Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

amneal pharma europe limited (8148759) - tenofovirdisoproxilphosphat; emtricitabin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; tenofovirdisoproxilphosphat (41875) 291 milligramm; emtricitabin (31286) 200 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

laurus generics gmbh (8801662) - filmtablette - 600 mg/200 mg/245 mg

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - efavirenzum - filmtabletten - efavirenzum 600 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum, natrii laurilsulfas, lactosum monohydricum 100.3 mg, magnesii stearas, Überzug: macrogolum 400, hypromellosum, macrogolum 400, e 104, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 5.1 mg. - hiv-infektionen - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - efavirenzum - lactab - efavirenzum 600 mg, excipiens pro compresso obducto. - hiv-infektionen - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - efavirenzum, emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - 200 mg, 245 mg, filmtabletten - efavirenzum 600 mg, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg ut tenofoviri disoproxili phosphas, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, mannitolum, hydroxypropylcellulosum, poloxamerum 407, crospovidonum, hypromellosum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, oleum vegetabile hydrogenatum, natrii stearylis fumaras, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 120, pro compresso obducto corresp. natrium 7.23 mg. - hiv-infektionen - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - emtriva ist indiziert zur behandlung von hiv-1-infizierten erwachsenen und kindern in kombination mit anderen antiretroviralen wirkstoffen. diese indikation beruht auf studien an therapie-naiven patienten und behandlung-erfahrenen patienten mit stabiler virologischer kontrolle. es gibt keine erfahrungen mit dem einsatz von emtriva bei patienten, die scheitern, ihre aktuelle regime oder die versagt haben, mehrere therapien. bei der entscheidung über eine neue therapie für patienten, die versäumt haben, eine antiretrovirale therapie, reiflicher überlegung sollte gegeben werden, um die muster von mutationen im zusammenhang mit verschiedenen arzneimitteln und die behandlung der geschichte der einzelnen patienten. wo verfügbar, widerstand test angebracht sein kann.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirinhydrochlorid - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - edurant, wird in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln für die behandlung des humanen immundefizienz-virus typ 1 (hiv‑1) infektion bei antiretroviralen treatment‑naïve patienten 12 jahre und älter mit einer viruslast ≤ 100.000 hiv‑1 rna kopien/ml. wie bei anderen antiretroviralen arzneimitteln, genotypischen resistenzprüfung sollte die richtschnur für den einsatz von edurant.